ヘリオス—大幅に7日続伸、体性幹細胞再生医薬品HLCM051の治験に新型コロナ由来の患者を組入れ（訂正）

文言を一部削除しました。

大幅に7日続伸。体性幹細胞再生医薬品HLCM051の治験で、新型コロナウイルス肺炎由来の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）患者の組入れを開始したと発表している。当該試験は、これまで肺炎を原因疾患とするARDS患者に対して実施していた。今回、新たに新型コロナウイルス由来の肺炎を原因疾患とするARDS患者約5名を症例として組入れ、安全性の検討を行うとしている。